瑞典开始65岁以上接种第4针疫苗|感染引起心肌炎的风险更高

1 、瑞典公卫局发布新建议 ，将第4针新冠疫苗接种范围从80岁及以上老人扩大至65岁及以上群体，同时65岁以下有免疫缺陷的人员也纳入建议范围。以下是具体信息梳理：接种政策调整的核心内容目标人群扩大 原政策：仅建议80岁及以上老人接种第4针 。

2、接种建议：65岁以上老年人建议接种23价肺炎球菌多糖疫苗（PPV23）；若存在免疫缺陷或特殊健康状况
，可咨询医生是否需联合接种13价肺炎球菌结合疫苗（PCV13）。带状疱疹病毒疫苗 疾病危害：老年人感染水痘-带状疱疹病毒后，可能引发带状疱疹 ，伴随剧烈神经痛
、视力或听力下降等并发症
，严重影响生活质量
。

3、降低高危人群风险老年人 、儿童
、孕妇及慢性病患者（如心血管疾病、糖尿病 、免疫缺陷人群）感染流感后，发生严重并发症（如肺炎
、心肌炎、呼吸衰竭）的概率显著升高。接种疫苗可有效减少住院率 、重症率及死亡率 。例如 ，65岁以上老年人接种后
，流感相关住院风险可降低40%-60%
。

4
、类型：重组带状疱疹疫苗（Shingrix）：保护效力超90%，适用于50岁以上成人。减毒活疫苗（Zostavax）：保护效力约50% ，已逐渐被Shingrix替代 。建议：优先选择Shingrix
，完成2剂接种（间隔2-6个月），尤其推荐患有慢性病或免疫功能低下者
。

辉瑞公司疫苗有效率90%,预计年底交付英国1000万支,澳洲连续三日无社区传染...

1、辉瑞公司疫苗有效率为90% ，预计年底向英国交付1000万支疫苗
，澳大利亚已连续三日无社区传播病例。

2 、其合作研发的新冠疫苗在三期临床试验中显示预防感染有效性达90%以上 。

3
、配备GPS温度监控系统，确保运输过程温度稳定
。辉瑞表示对成功运送和分配疫苗有信心。

4、辉瑞加强针在临床试验中显示对新冠病毒（包括Delta变种）的有效率高达96% ，且具有良好的安全性 。

5 、澳洲有望今年12月实现全民接种新冠疫苗疫苗供应情况：澳洲政府与美国Moderna达成一项2500万剂Moderna mRNA疫苗供应的新协议，今年将交付1000万剂
，明年交付1500万剂
。这在一定程度上加快了澳洲疫苗的推广进度。根据合同，辉瑞将在今年最后一个季度交付2000多万剂疫苗 。

6、辉瑞公司宣布调降今年的新冠疫苗产量预期 ，从年内供应1亿剂下调至5000万剂量。

我国4个疫苗进入临床三期,6万人接种无严重不良反应

其中
，尤为引人注目的是，灭活疫苗和腺病毒载体疫苗两种技术路线的共4个疫苗 ，已经成功进入了三期临床试验阶段
。这些疫苗在临床试验中取得了显著的进展
，截止到目前，共计接种了约6万名受试者 ，且未收到严重不良反应的报告
，初步显示了良好的安全性。疫苗研发进展 我国新冠疫苗的研发工作一直在紧锣密鼓地进行中 。

目前我国已经有4个疫苗进入III期临床试验，约6万名受试者接种 ，无严重不良反应
。

目前
，我国已经有13款新冠疫苗进入了临床试验，其中进入III期临床试验的有4款 ，共计接种了约6万名受试者，截止目前还没有接到和观察到严重不良反应的报告
，发生的不良反应基本为轻度不良反应，比如接种部位局部疼痛
、红肿 ，以及一过性的发热、乏力等。

肾疾病
，高血压 、糖尿病并发症的人，还有患有恶性肿瘤的人等 ，这些人群都不适应接种新冠疫苗 。

重大好消息!打了两针疫苗的,恭喜了!国家刚刚正式宣布!

月17日上午10点
，浙江省举行第七十七场新冠肺炎疫情防控工作新闻发布会，宣布即将启动重点人群灭活疫苗加强免疫工作
。国家拟从9月下旬开始 ，按照间隔6个月的时间要求
，9月
、10月、11月依次对3月1日之前 、4月1日之前
、5月1日之前完成两剂次灭活疫苗接种的18-59岁重点人群进行加强免疫。

扩散丨成都无新增!陈薇团队疫苗二期临床试验结果出来了

1、成都7月22日无新增新冠肺炎确诊病例，陈薇团队研发的重组新冠疫苗（腺病毒载体）Ⅱ期临床试验结果显示疫苗安全且具有良好的免疫原性 。成都疫情情况7月22日0-24时 ，成都市无新增新冠肺炎确诊病例
，无新增无症状感染者，新增出院1人
。

2 、月22日21时许 ，国际学术期刊《柳叶刀》在线发表全球首个重组腺病毒5型载体新冠疫苗I期临床试验结果，该论文的通讯作者是中国工程院院士陈薇。据报道
，《柳叶刀》在线刊登了军事医学研究院陈薇院士和江苏省疾控中心朱凤才教授团队的新冠疫苗人体试验临床数据结果，这是世界第一个新冠疫苗人体临床数据 。

3
、进行了三期的国际临床试验 ，得出疫苗的安全性和免疫性的结论
。

4、陈薇团队研发的腺病毒载体疫苗Ad5nCoV在巴国进行的三期临床试验中期分析结果显示
，该疫苗对重症新冠肺炎的保护效力为100%，但总体保护效力为78%。具体信息如下：重症保护效力：100% 。这意味着在接种疫苗的人群中 ，没有出现重症新冠肺炎病例。总体保护效力：78%
。

5 、《柳叶刀》刊登的中国研制全球首个新冠有效疫苗临床试验成果显示
，国内研制的重组腺病毒5型载体COVID-19疫苗在健康成人中耐受性良好且具有免疫原性，首次人类临床试验报告提供了关键数据支持。试验背景与疫苗类型该研究由中国工程院院士陈薇团队主导 ，针对重组腺病毒5型载体COVID-19疫苗（Ad5-nCoV）开展临床试验 。

钟南山:打第三针疫苗,抗体可提高十倍。官宣!“第三针 ”开打!及你关心的...

为什么要开展加强免疫？当前全球新冠肺炎疫情持续发展
，输入反弹风险较高 。研究显示，新冠病毒疫苗接种后 ，保护效果会随时间减弱
。加强免疫可快速提升抗体水平
，增强对变异株的保护效果。钟南山院士提到的“抗体提高十倍”正是基于加强免疫后抗体水平显著增强的研究结论 。

钟南山表示中国疫苗加强针实验效果很好，打了一针加强针之后 ，体内抗体水平增加了十几倍
。

间隔多久打最合适专家观点：钟南山院士指出，无论是灭活疫苗还是mRNA疫苗
，通常疫苗的保护率在接种半年之后就明显下降了，因此 ，6个月或许是一个比较合适的时机。各国实践：包括法国
、德国、以色列 、美国在内多个国家已陆续批准在特定人群中接种第三针新冠疫苗 。

北京科兴第三针是提升10倍
，因为据科兴生物董事长尹卫东介绍，北京科兴经二期临床研究 ，隔三个月六个月之后接种第三针
，抗体可迅速在一周内跳到十倍
。总结：科兴有第三针，但目前还未开打 ，还在临床研究中
，预计要半年或一年左右进行详细的研究测试，因此大家目前只要按照时间接种完两针剂就行。